La Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL), una rara enfermedad que afecta a muy pocos casos en el mundo. Se trata de un tipo de cáncer muy poco común, que se manifiesta en cada paciente de forma muy distinta y afectando a diferentes órganos en cada caso.

La histiocitosis es un enfermedad rara de la cual no había investigación (en españa?). La lluita d’arnau nace para ayudar a recaudar fondos para que esa investigación se hiciera realidad. En febrero de 2014 el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona puso en marcha un proyecto de investigación sobre Histiocitosis pionero en Europa, La investigación está financiada totalmente gracias a donaciones particulares de familias y amigos, personas que saben que cada grano de arena cuenta para crear una gran montaña. Juntos hemos hecho posible que esa investigación sea una realidad. Pero Para seguir con la investigación se necesitan 50000€ anuales.

Nuestro proyecto se inicia a partir de los padres de Arnau, un pequeño nacido en 2011 y diagnosticado a los 2 meses de vida de Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL), una rara enfermedad que afecta a muy pocos casos en el mundo. Se trata de un tipo de cáncer muy poco común, que se manifiesta en cada paciente de forma muy distinta y afectando a diferentes órganos en cada caso.